以線形/星形輕基化聚丁二烯為大分子引發劑，合成線形梳狀/星形梳狀高支化二氯乙烷廠家的基礎上，以之為大分子引發劑，在辛酸亞錫催化下，引發E_己內醋(E-CL)和手戊內酷開環聚合，合成結構及側鏈長度可控的線形梳狀/星形梳狀高支化PEO-b-P(CL-ran-VL)兩親性嵌段共聚物，分子量分布PDI<1.20，疏水段組成CL組分含量為80%。
  研究了拓撲結構及疏水段組成對PEO-b-P(CL-ran-VL)無規共聚物熱性能及結晶性能的影響:各二氯乙烷廠家PEO段結晶峰和熔融峰均較接枝前PEO均聚物有所偏移，PEO-b-P(CL-ran-VL)二氯乙烷廠家的PEO段結晶溫度和熔融溫度均低于PEO-b-PCL二氯乙烷廠家，隨支化程度增大，各二氯乙烷廠家PEO段結晶溫度變化不明顯，而熔融溫度稍有提高;對于所有二氯乙烷廠家來說，隨著側鏈長度增加，結晶溫度及熔融溫度升高，二氯乙烷廠家總結晶焙和熔融焙增大;隨支化程度增大，結晶溫度和熔融溫度略有增大，但總結晶x(88.2 J/g至48.5 J/g)和熔融焙(92.7J/g至47.4J/g)降低。拓撲結構的變化沒有改變聚合物晶體結構，但隨著支鏈長度增大，二氯乙烷廠家結晶度升高;隨支化度增大，二氯乙烷廠家結晶度下降，由線形49.1%下降為星形梳狀34.3%。
  研究了拓撲結構及疏水段組成對PEO-b-P(CL-ran-VL)無規共聚物膠束性能、載性能及毒性的影響:所有二氯乙烷廠家膠束呈均勻窄分布(0.1010.233)，粒徑范圍((42.0一143.5)，拓撲結構和側鏈長度對膠束粒徑具有協同作用，PEO-b-P(CL-ran-VL)共聚物膠束粒徑較結構相同的PEO-b-PCL二氯乙烷廠家有所降低，且膠束粒徑分布窄;載后各二氯乙烷廠家膠束粒徑尺寸稍有下降，粒徑分布變寬(0.1330.257);二氯乙烷廠家載量及載效率隨側鏈長度增大而提高，隨支化程度增大，載量及包封率提高，其中星形梳狀PEO-b-P(CL-ran-VL)的載量及包封率最高達到8.2%和39.8%，物釋放速率隨支化程度增大而降低，實現緩釋效果;所合成兩親性二氯乙烷廠家毒性較低，載后各二氯乙烷廠家膠束對PANC-1毒性隨濃度增大而升高，濃度為20 }.g/mL時活性小于60%，隨支化程度增大，由于載量增大抑制作用提高。www.www.lslydiy.com