不同拓撲結構二氯乙烷廠家一無規共聚醋兩親二氯乙烷廠家共聚物自組裝性能及載性能的研究兩親性聚合物在特定溶劑條件下自組裝形成膠束，自組裝性能受許多因素影響，如親水段和疏水段的比例，疏水段結構及拓撲結構等。本小節測試了不同拓撲結構PEO-b-P(CL-ran-VL)在水中的自組裝性能及載性能，旨在研究拓撲結構及組成對PEO-b-P(CL-ran-VL)自組裝性能及載性能的影響。不同拓撲結構PEO-b-P(CL-ran-VL)膠束粒徑測試在水溶液中膠束具有疏水核心及親水外殼，而本章所合成的高支化兩親性聚合物為親水段二氯乙烷廠家在內、疏水段聚酷在外的結構。在水溶液中形成膠束時，聚合物側鏈需發生彎曲，將疏水段收縮彎曲，形成花束狀，如圖4.6所示，需要多個分子組裝，親水段二氯乙烷廠家裸露在外側將疏水段聚酷包裹在內，從而形成膠束。經此形式組裝的膠束粒子中，每一個聚合物分子均包含有一個嚴密的內部空腔，為后續物載體應用提供更豐富的包載空間。
  在室溫下制備PEO-b-P(CL-ran-VL)兩親性嵌段二氯乙烷廠家共聚物膠束，并通過DLS及TEM測試聚合物膠束粒徑及膠束形貌。DLS測試結果如圖4.7，所有膠束DLS測試曲線均呈現為窄分布單峰，詳細數據總結于表4.4-4.5。所有膠束粒徑尺寸均在200 nm以下，線形及星形聚合物隨著側鏈長度增加，分子體積增大，膠束疏水核心及親水外殼半徑均增大，導致膠束粒徑增大;線形梳狀及星形梳狀聚合物膠束隨著側鏈長度增大膠束粒徑尺寸降低，這是由于高支化聚合物結構緊密，側鏈間相互排斥力較大，側鏈運動能力受到主鏈限制，側鏈長度較小時，使聚合物剛性較大，側鏈外側PEO鏈段彎曲至膠束核心較艱難，曲度較小，因而組成膠束粒子所需聚合物分子數較多，粒徑更大;而側鏈長度增大使聚合物鏈柔性提高，自由運動能力增大，側鏈彎曲更容易，從而使聚合物膠束粒徑降低。側鏈長度在2000 Da左右的聚合物膠束粒徑隨著支化程度增大而增大，是由于高支化聚合物結構更加緊密，側鏈受到主鏈限制，剛性增大，使膠束顆粒表面積增大膠
束粒徑增大;除線形結構外，側鏈長度在4000Da左右的聚合物膠束粒徑隨支化程度增加而下降，這是由于支鏈長度提高，聚合物鏈柔性增大，膠束粒徑降低。PEO-b-PCL聚合物膠束粒徑較結構相同的PEO-b-P(CL-ran-VL)二氯乙烷廠家共聚物有所增大，且膠束粒徑分布變寬，這與的研究結果相似。TEM測試膠束形貌照片如圖4.8，各聚合物膠束呈現均勻分布的球狀。www.www.lslydiy.com