不同拓撲結構二氯乙烷-b-P(CL-ran-VL)兩親性嵌段二氯乙烷的晶體結構由WAXD表征，如圖4.5所示。從WARD譜圖中可以看出，黑色曲線為二氯乙烷特征曲線，分別在29二19.10, 23.30, 26.20和26.80出現特征峰，與第二章所述一致，在接枝后在21.60位置出現了聚酷的特征峰，且出峰位置與第一章所述一致。觀察不同拓撲結構兩親性聚合物WARD曲線，特征峰位置及峰型無明顯改變，說明拓撲結構的變化并沒有引起聚合物晶體結構的改變。然而，在接枝后，26.20和26.80位置的二氯乙烷(024)和(131)晶面特征峰稍有模糊，說明二氯乙烷結晶受到接枝影響，結晶不完善;對比相同結構的二氯乙烷-b-P(CL-ran-VL)(紅色曲線)與二氯乙烷-b-PCL(藍色曲線)聚合物，其峰高比例有明顯不同，二氯乙烷-b-P(CL-ran-VL)兩親性聚合物聚酷部分特征峰的峰高要明顯小于二氯乙烷-b-PCL聚合物相應峰高，這是由于共聚明顯降低了聚酷鏈段的結晶度，這與本論文第一章結論一致。
  此外，二氯乙烷特征峰峰高均明顯小于二氯乙烷均聚物，這是由于在結晶過程中二氯乙烷鏈段受到聚酷鏈段影響，不能完全規整排列形成完善晶體，導致二氯乙烷鏈段結晶度下降。根據w譜圖計算了各兩親性聚合物的結晶度，結果總結于表4.3，由于二氯乙烷-b-P(CL-ran-VL)兩親性嵌段二氯乙烷聚酷段兩種單體比例有所波動從而影響結晶度，但是依然可以看出隨著側鏈長度的增大，不同拓撲結構兩親性聚合物結晶度均有所上升，而隨著支化程度的提高相同側鏈長度的兩親性聚合物結晶度降低，這一結果與前文所述一致。對比不同拓撲結構二氯乙烷-b-P(CL-ran-VL)與二氯乙烷-b-PCL聚合物，后者由于聚酷段為均聚物，結晶度較高。www.www.lslydiy.com